Comisión Honoraria para la Lucha Antituberculosa y Enfermedades Prevalentes

Laboratorio Albert Calmette

Programa Nacional Operativo de Inmunizaciones

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INSTITUCIONAL

Ubicación y planta física​

Se inauguró en noviembre de 1961 bajo la égida del Ministerio de Salud Pública (MSP). En septiembre de 1982 la responsabilidad de su gestión se encomendó a la Comisión Honoraria para la Lucha Antituberculosa (CHLA) con el cometido producir, controlar y distribuir la vacuna BCG en todo el país.

Uruguay fue el primer país de América (1927), y uno de los primeros del mundo entero, en abordar oficialmente la profilaxis de la tuberculosis por intermedio de la vacunación con BCG de producción nacional.

Actualmente el Laboratorio A. Calmette, cuenta con 19 funcionarios los cuales desarrollan una serie de actividades de vital importancia para los distintos Programas que lleva adelante la CHLA-EP.

En 1987, se confirió al Laboratorio Dr. Albert Calmette la responsabilidad del almacenamiento y distribución de todas las vacunas incluidas en el Programa Nacional de Vacunación.

La eficacia del sistema ha servido para coordinar acciones con otras instituciones para la utilización de nuestra Red Nacional de Cadena de Frío; es así que entre los años 1988 y 2000 se incorporó el Servicio Nacional de Sangre (SNS), el cual a través de nuestra cadena de frío abasteció a todo el país con sueros y reactivos.

En 1994 se implementa el Programa Ejecutivo de Vacunación Antirrábica que permite asegurar el mantenimiento permanente de un stock de vacuna en los puestos asignados para tal función: los Centros Periféricos (CPs) de CHLA-EP.

Dentro de las funciones del Nivel Central de Cadena de Frío se incluye la planificación y ejecución de Supervisiones. La Supervisión es parte de un proceso continuo de capacitación, adiestramiento y control de las tareas vinculadas a la vacunación, que contribuye a mejorar los procedimientos y posibilita el cumplimiento de los objetivos trazados.

El Lab. Calmette a través de su sector de Mantenimiento, presta asesoramiento técnico, asistencia, y capacitación en Cadena de Frío a todos los funcionarios de los Puestos de vacunación y estudiantes de cursos para vacunadores que lo requieran.

Se realiza
  • La entrega quincenal supervisada con móvil de CHLA-EP a 33 puestos de vacunación de Montevideo y Área Metropolitana.
  • El envíos semanales a 29 Centros Periféricos del Interior del país
  • La atención a 48 puestos de Montevideo que retiran biológicos directamente de LAC.

Nivel Central de Almacenamiento y Distribución de Medicación para el Programa Nacional de Control de la Tuberculosis y del Programa de Eliminación de Hansen.

En el año 2008 se instala la Unidad de Fármacos con el cometido de almacenar y distribuir para todo el país, la mediación necesaria para el desarrollo de estos Programas.

Desde ese año se han incorporado una serie de nuevas presentaciones de fármacos para facilitar la adherencia de los pacientes a los tratamientos y  el manejo de la medicación.

En el año 2009 se incorpora al stock de la Unidad de Fármacos las presentaciones a Dosis Fijas Combinadas (DFC) de Rifampicina e Isoniacida para la segunda fase del tratamiento primario de la Tuberculosis. En el  2011 con la modificación en el  Esquema Nacional del Tratamiento de la Tuberculosis se incorpora la DFC con la siguiente formulación: Rifampicina 150mg/ Isoniacida 75mg/ Pirazinamida 400mg/ Etambutol 275mg para la fase primaria del tratamiento.

La Unidad de Fàrmacos realiza:
  • Envíos mensuales de medicación a 41 Centros Periféricos de todo el país
  • Envíos complementarios de medicación según requerimientos de los distintos Centros
  • Periféricos
  • Entrega de medicación para pacientes hospitalizados en Centros Asistenciales
  • Públicos y Privados
  • Entrega a todos los Prestadores que lo requieran, un stock de medicación para inicio rápido de tratamiento anti-TB en niños y adultos

 

En el año 1994 se implementa el Programa de Detección Precoz de Hipotiroidismo Congénito, que establece un sistema único de control de cobertura, traslado de muestras y captación de presuntos patológicos. Las acciones se coordinaron en diferentes etapas incorporando, en cada una, distintas zonas geográficas del país.

En el laboratorio Calmette, se realiza la distribución del material necesario para la toma de la muestra. Semanalmente las mismas se reciben, controlándose su calidad y el llenado de datos que identifican a la madre y al niño. Se procede luego al envío de las muestras al Laboratorio del Banco de Previsión Social  para su procesamiento y se coordina la búsqueda activa de sospechosos para la toma de segunda muestra de confirmación a través de los CPs de CHLA-EP.

En setiembre de 2004 se amplia el Decreto Nº430/94 cuyo objetivo es que en una iniciativa conjunta con el Programa Nacional de la Niñez, el MSP, el BPS, el Correo Uruguayo y la CHLA-EP se amplíe la pesquisa a otras enfermedades previniéndolas y detectándolas. Dicha instrumentación y consolidación se ha denominado Sistema Nacional  de Pesquisa Neonatal (SNPN).

El objetivo de nuestra Institución es continuar con la operativa actual de recolección de muestras para la pesquisa de Hipotiroidismo Congénito y pesquisar a los pacientes que requieran una segunda muestra para la confirmación del diagnóstico.

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GESTIÓN DE BIOLOGICOS

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Preguntas frecuentes

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De acuerdo a la OMS las heladeras recomendadas para la conservación de biológicos son las heladeras de frío húmedo de una sola puerta. Las mismas nos permiten mantener más tiempo la temperatura de cadena de frío ante un corte de energía o desperfecto de la heladera.

Son los elementos que nos permiten mantener la cadena de frio en la conservadora de trabajo (vacunatorios), también utilizados para el transporte de los biológicos.

Son las botellas de agua colocadas en el refrigerador en el cajón de verduras (parte inferior de la heladera) con la finalidad de aumentar la masa fría dentro de la misma. Esto nos permite recuperar más rápido la temperatura luego de una apertura de puerta y mantener más tiempo la temperatura en el interior de la heladera ante un corte de energía o desperfecto.

Hay muchas variables que influyen en el tiempo de permanencia de cadena de frío, a modo de ejemplo hacemos referencia algunas de ellas:                                                                  

  • Temperatura en el momento en que sucede el evento, no es lo mismo el tiempo de permanencia dentro del rango de cadena de frío si el incidente sucede con la temperatura de 3º C que con una temperatura de 6ºC.
  • Temperatura del lugar donde se encuentra la heladera, a mayor temperatura del lugar el tiempo de permanencia es menor.
  • Cantidad de masa fría dentro de la heladera.

No obstante lo antes mencionado se puede asegurar que de 4 a 6 horas puede mantener la cadena de frío.

CADENA DE FRÍO

Cadena de frío

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Capacitación

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¿Pérdida de la cadena de frío?

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Formulario para notificación de pérdida de la cadena de frío

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UNIDAD DE FÁRMACOS

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Comunicados

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Formularios

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Capacitación

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PESQUISA NEONATAL

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Por decreto del 21 de setiembre del 1994 adquirió carácter obligatorio la detección sistemática de sangre de cordón del hipotiroidismo congénito.

La CHLAEP (LAB. CALMETTE) en el mismo año incorpora el programa de detección precoz de hipotiroidismo congénito, que establece un sistema único de control de cobertura, traslado de muestras y captación de presuntos patológicos. Las acciones se coordinan en diferentes etapas, incorporando en cada una procedimientos en las tomas de muestras dependiendo de la zona geográfica (FASE I y FASE II).

** Que aquí en el formato acordeón cada pestaña se muestre en formato cerrado.**

Se realiza la distribución de material necesario para la toma de la muestra.
Estas son recibidas semanalmente en el LABORATORIO CALMETTE, derivándose al laboratorio del BANCO DE PREVISIÓN SOCIAL.

Se coordina la búsqueda activa de sospechosos para la toma de una segunda muestra y en el caso de confirmación su seguimiento.

La pesquisa en recién nacidos de enfermedades que no presentan síntomas clínicos evidentes pueden producir daños físicos y psicológicos devastadores. Por otra parte nuevas técnicas de obtención de muestras y análisis de laboratorio permiten aplicar estrategias de pesquisa a todos los recién nacidos del país, con menos complejidad operativa y menores costos.

A todo esto y sumado a la valoración positiva de la experiencia acumulada en relación al hipotiroidismo congénito se entiende necesario y conveniente extender la pesquisa neonatal a otras enfermedades, analizando características particulares de cada patología en prevalencia y las técnicas terapéuticas requeridas para su posterior tratamiento.

Es por esto que se firma un nuevo convenio, ampliando el decreto del año 1994, el 5 de noviembre del 2007 entre el MSP, Programa de salud y niñez de la Dirección General de Salud, el BPS, el Correo Uruguayo y la CHLAEP en una iniciativa conjunta a efectos de instrumentar y consolidar la operativa requerida para la pesquisa de tales enfermedades.

Esta iniciativa interinstitucional se la denomina SISTEMA NACIONAL DE PESQUISA NEONATAL (SNPN).

Actualmente la CHLAEP (Lab. Calmette) cumple la función de recepcionar y enviar al BPS las muestras de sangre de FASE I y FASE II para el estudio de la pesquisa.

Cumple  también con el envío de las citaciones que el BPS hace llegar con resultados de valores alterados a los centros periféricos para que estos ubiquen a los niños para repetir dichos estudios.

Además, se ingresa al sistema informático el número de niños nacidos declarados por las maternidades para llevar su control.

CONTACTO

chlaep.org.uy/laboratorio-calmette/contacto/

Nivel Central de Gestión de Biológicos

lab.calmette@chlaep.org.uy
Tel: (+598) 2203 6763

Unidad de Fármacos

unidad.farmacos@chlaep.org.uy
Tel: (+598) 2208 5844

Pesquisa Neonatal

pesquisa@chlaep.org.uy
Fax: (+598) 2200 1715

Horario de atención:

Lunes a viernes 8.30 a 13.30

Dirección:

Bvar Artigas 3175 CP 11800

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